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云浮iso13485内审员 | iso13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:广东\云浮
  • 课程分类:内审员
  • 培训天数:1天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
  • 浏览次数:2657 次
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【课程大纲】

iso13485内审员,iso13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训

iso13485内审员如何报名?

iso13485

预防措施


组织应确定措施消除潜在不合格的原因以防止不合格的发生。预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。

组织应将说明以下方面要求的程序形成文件:


a) 确定潜在不合格及其原因;

b) 评价防止不合格发生的措施的需求;

c) 对所需的措施进行策划、形成文件并实施,适当时,包括更新文件;

d) 验证预防措施对满足适用的法规要求的能力和对医疗器械的安全和性能无不良影响;

e) 适当时,评审所采取的预防措施的有效性。


应保留任何调查的结果和所采取措施的记录 (见4.2.5)。


一、培训对象 

 从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员; 

有志从事iso13485—cia的人士;

高校学生等。

 

二、培训内容

 培训目的 

1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识

2、掌握内部审核基本技能及方法

3、了解体系审核基本流程

4、提升质量管理效能及专业素质。





iso13485主要培训内容:

 1、iso13485:2016医疗器械质量管理体系标准的理解 

文件要求

管理职责——

管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.

资源管理——资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制

产品实现——产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制

测量、分析和改进——监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进

 

2、内部审核技巧与方法

审核概述——

审核类型;内部审核的特点;内部审核的准则、范围、频次和方法

内部审核的准备——

内部审核策划; 内部审核实施计划;组建审核组;编制"检查表"

现场审核——

首次会议;审核中的沟通技巧;信息收集与验证;审核发现;不合格报告;末次会议;内部审核报告

后续跟踪及持续改进——

纠正措施;预防措施;持续改进

内审员的审核方法和技巧——

内审员的正确工作方法;审核的方法;审核的技巧

......

 

 三、培训费用 

 800元/本(包含培训费,发票)。 

 

四、培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发iso13485内部审核员资格证书。

该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。 

培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。 

 

 五、报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

必威官方首页官网的联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

vx:wenmo36 




课程收益

 一、认识质量管理的基本原则;

二、学习iso 13485质量管理体系的相关标准;

三、了解适用医疗器械适用法规的基本要求;

四、了解医疗器械风险管理思路;

五、了解审核技巧和方法以及审核流程控制;

六、了解有效开展审核应注意的问题。


增加了形成文件和记录的要求 

 

新版标准增加了质量管理体系文件和记录的要求。质量管理体系文件中的质量手册、程序文件、过程运行控制文件以及记录的要求没有减少,不同于iso9001:2015标准相对弱化了文件的要求。新版标准中"形成文件"达到43处,保持记录要求达到50处,比2003版标准有所增加。 

 

新增加有关文件要求的条款,如4.2.3医疗器械文档,7.3.10设计和开发文档的要求中增加了文件具体要求。增加文件要求不只是体现文件的约束作用,而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和效果。充分发挥文件的沟通意图、统一行动、实现增值的作用。 


质量方针


最高管理者应确保质量方针:

a) 适应组织的宗旨;

b) 包括对满足要求和保持质量管理体系有效性的承诺;

c) 为制定和评审质量目标提供框架;

d) 在组织内得到沟通和理解;

e) 在持续适宜性方面得到评审.


质量目标

最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标,质量目标包括满足适用的法规要求和产品要求所需的内容。质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。


不合格品控制

 总则

组织应确保对不符合产品要求的产品进行识别和控制,以防止非预期的使用或交付。组织应建立程序并形成文件以规定不合格品控制以及与不合格品识别、记录、隔离、评价和处置有关的职责和权限。不合格的评价应包括确定是否需要调查和通知对不合格负责的所有外部方。

应保留不合格的性质以及随后所采取任何措施的记录,包括评价、任何调查和决策的理由说明(见4.2.5)。

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【讲师介绍】

讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

联系崔老师 v:wenmo36



【培训对象】

1:医疗器械行业相关人员。
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业。
3:对于想初步了解医疗器械的企业。
4:包括医疗器械贸易公司。
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。





更新时间:2024/1/26 9:23:55

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